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2-(2-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-trien-11-yl)-N-quinolin-8-ylacetamide | 1236230-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-trien-11-yl)-N-quinolin-8-ylacetamide
英文别名
——
2-(2-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-trien-11-yl)-N-quinolin-8-ylacetamide化学式
CAS
1236230-36-6
化学式
C26H30N2O2
mdl
——
分子量
402.536
InChiKey
IVDGERLIPUOABY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到2-(2-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-trien-11-yl)-N-quinolin-8-ylacetamide
    参考文献:
    名称:
    在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构
    摘要:
    描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制,该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下,甚至在室温下,作为催化过程的关键配体。
    DOI:
    10.1021/ol101220x
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