(S)-3-{(S)-1-Methyl-2-[(E)-(R)-1-phenyl-ethylimino]-cyclopentyl}-butyric acid methyl ester | 441350-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-{(S)-1-Methyl-2-[(E)-(R)-1-phenyl-ethylimino]-cyclopentyl}-butyric acid methyl ester
• CAS: 441350-31-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: GIMUJFCGNBXPPA-DVWAIYNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{(S)-1-Methyl-2-[(E)-(R)-1-phenyl-ethylimino]-cyclopentyl}-butyric acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到methyl (3S)-3-[(1S)-1-methyl-2-oxocyclopentyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  手性亚胺不对称迈克尔加成到烷基和芳基巴豆酸酯中的高压活化

  摘要：

  考察了高压介导的将2-甲基环戊酮，2-甲基环己酮和旋光性1-苯基乙胺衍生的手性亚胺添加到巴豆酸甲酯和巴豆酸苯酯中的现象。相应的加合物以合理的产率获得，并且具有较高的区域，非对映和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00054-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、1200.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-{(S)-1-Methyl-2-[(E)-(R)-1-phenyl-ethylimino]-cyclopentyl}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性亚胺不对称迈克尔加成到烷基和芳基巴豆酸酯中的高压活化

  摘要：

  考察了高压介导的将2-甲基环戊酮，2-甲基环己酮和旋光性1-苯基乙胺衍生的手性亚胺添加到巴豆酸甲酯和巴豆酸苯酯中的现象。相应的加合物以合理的产率获得，并且具有较高的区域，非对映和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00054-0