2-[4-(4-fluorophenyl)-2,2-dioxido-7,8,9,10-tetrahydro-6H-[1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]azepin-3(4H)-yl]-1-phenylethanone | 1254100-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(4-fluorophenyl)-2,2-dioxido-7,8,9,10-tetrahydro-6H-[1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]azepin-3(4H)-yl]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[4-(4-Fluorophenyl)-2,2-dioxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-[1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]azepin-3-yl]-1-phenylethanone；2-[4-(4-fluorophenyl)-2,2-dioxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-[1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]azepin-3-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 1254100-49-6
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₃S
• 分子量: 415.488
• InChiKey: RTCYJZRDJXZCLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-6H-[1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]azepine 2,2-dioxide 、 2-溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到2-[4-(4-fluorophenyl)-2,2-dioxido-7,8,9,10-tetrahydro-6H-[1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]azepin-3(4H)-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  便捷合成二氧化噻三嗪

  摘要：

  五元，六元，七元和八元环状亚氨基醚与一当量的磺酰胺的反应以70-80％的收率得到相应的氨磺酰lam。磺胺类idine啶与脂肪族和芳香族醛以及脂肪族酮进行缩合，以50-95％的收率得到二氮杂三嗪。NMR光谱研究揭示了溶液中某些噻二嗪二氧化物的环链互变异构现象。互变异构体之间的比例取决于温度，溶剂极性和芳基侧基的取代基的电子性质。噻二嗪二氧化物易于在位置2烷基化和酰化。 亚胺基醚-磺酰胺-氨磺酰胺类-二氧化噻三嗪-互变异构

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218840

文献信息

• A Facile Synthesis of Annulated Thiatriazine Dioxides
  作者：Alexander Shivanyuk、Alexander Khodachenko、Svetlana Shishkina、Oleg Shishkin、Konstantin Nazarenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218840

  日期：2010.8

  sulfamoylamidines in 70-80% yields. Sulfamoyl­amidines undergo condensations with aliphatic and aromatic aldehydes as well as aliphatic ketones to give thiatriazine dioxides in 50-95% yields. The NMR spectroscopic studies reveal ring-chain tautomerism of some thiatriazine dioxides in solution. The ratio between the tautomers depends on the temperature, solvent polarity, and electronic properties of the substituents

  五元，六元，七元和八元环状亚氨基醚与一当量的磺酰胺的反应以70-80％的收率得到相应的氨磺酰lam。磺胺类idine啶与脂肪族和芳香族醛以及脂肪族酮进行缩合，以50-95％的收率得到二氮杂三嗪。NMR光谱研究揭示了溶液中某些噻二嗪二氧化物的环链互变异构现象。互变异构体之间的比例取决于温度，溶剂极性和芳基侧基的取代基的电子性质。噻二嗪二氧化物易于在位置2烷基化和酰化。 亚胺基醚-磺酰胺-氨磺酰胺类-二氧化噻三嗪-互变异构