2-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-carboxy-5-pyrrolidinyl>butanoic Acid | 84911-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-carboxy-5-pyrrolidinyl>butanoic Acid
• 英文别名: 2-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-carboxy-5-pyrrolidinyl]butanoic Acid
• CAS: 84911-24-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: YENFPWMRPPEOIG-AEJSXWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  104.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-carboxy-5-pyrrolidinyl>butanoic Acid 在 盐酸 、 二环己胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-<2-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-5-pyrrolidinyl>butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbapenam system from glutamic acid and acetoacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a010
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-<2-(Ethoxycarbonyl)-5-pyrrolidinylidene>-3-oxobutyrate 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 水 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 2-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-carboxy-5-pyrrolidinyl>butanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbapenam system from glutamic acid and acetoacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a010