(R)-1-(1-(4-ethoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine | 1010420-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-(1-(4-ethoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine
• CAS: 1010420-79-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: VAPLVUYBUFEDEP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-(4-ethoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine 、 (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of imidazole derivatives as potent CXCR3 antagonists

  摘要：

  A series of imidazole derivatives have been designed and optimized for CXCR3 antagonism, pharmacokinetic properties, and reduced formation of glutathione conjugates. Our efforts led to the discovery of potent CXCR3 antagonists with good pharmacokinetic properties. These compounds are useful tools for in vivo studies of CXCR3 function. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.072
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-1-(1-(4-ethoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of imidazole derivatives as potent CXCR3 antagonists

  摘要：

  A series of imidazole derivatives have been designed and optimized for CXCR3 antagonism, pharmacokinetic properties, and reduced formation of glutathione conjugates. Our efforts led to the discovery of potent CXCR3 antagonists with good pharmacokinetic properties. These compounds are useful tools for in vivo studies of CXCR3 function. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.072