12-(4-methoxycarbonylphenyl)-5, 7,7,10,10-pentamethyl-7, 8,9, 10-tetrahydro-5H-5, 13-diazabenzo[4,5] cyclohepta[1, 2-b]naphthalene-2-boronic acid | 777074-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 12-(4-methoxycarbonylphenyl)-5, 7,7,10,10-pentamethyl-7, 8,9, 10-tetrahydro-5H-5, 13-diazabenzo[4,5] cyclohepta[1, 2-b]naphthalene-2-boronic acid
• 英文别名: 12-(4-methoxycarbonylphenyl)-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene-2-boronic acid；[12-(4-methoxycarbonylphenyl)-5,7,7,10,10-pentamethyl-8,9-dihydronaphtho[2,3-b][1,5]benzodiazepin-2-yl]boronic acid
• CAS: 777074-57-4
• 化学式: C₃₀H₃₃BN₂O₄
• 分子量: 496.414
• InChiKey: YUIPUBLPKFYQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(4-methoxycarbonylphenyl)-5, 7,7,10,10-pentamethyl-7, 8,9, 10-tetrahydro-5H-5, 13-diazabenzo[4,5] cyclohepta[1, 2-b]naphthalene-2-boronic acid 、 4-氯苯甲酰氯 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[2-(4-chlorobenzoyl)-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,7,7,10,10-pentamethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12-(4-methoxycarbonylphenyl)-5, 7,7,10,10-pentamethyl-7, 8,9, 10-tetrahydro-5H-5, 13-diazabenzo[4,5] cyclohepta[1, 2-b]naphthalene-2-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1

文献信息

• 11-Phenyl-dibenzodiazepine derivatives as rxr-antagonists
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20070043029A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及新型苯二氮平类化合物，展现出RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗有关的疾病或症状，特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
• Organic Compounds
  申请人：SAKAKI JUNICHI

  公开号：US20100173896A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, to the manufacture and to the use thereof.

  本发明涉及新型苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，以及其制造和使用。
• 11-phenyl-dibenzodiazepine derivatives as RXR-antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07709470B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及一种新的苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是被选择的糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。