(S)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-2-chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 83934-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-2-chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 83934-77-4
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₂O₆S
• 分子量: 444.936
• InChiKey: FXAHXAKTUCXJMD-NNBQYGFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-2-chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吉拉尔特试剂 T 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-amino-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 7 α-methoxycephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87510-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-2-chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 7 α-methoxycephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87510-3