4,9-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-1-ol | 1239338-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4,9-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-1-ol
• 英文别名: 4,9-Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-1-ol；4,9-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydrobenzo[f][2]benzofuran-3-ol
• CAS: 1239338-79-4
• 化学式: C₂₆H₁₆F₆O₂
• 分子量: 474.402
• InChiKey: WFIQADBCADUZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-1-ol 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 5,9,14,18-Tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,6a,7a,8,15,15a,16a,17-octahydro-6,17:8,15-diepoxyheptacene-7,16-dione
  参考文献：
  名称：

  缺电子的三氟甲基苯基和三异丙基甲硅烷基乙炔基取代的稳定的庚并烷衍生物

  摘要：

  通过新的合成策略制备了被四个缺电子的三氟甲基苯基和两个三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPSE）取代的庚并衍生物1。光氧化抗性研究表明，这种新开发的庚并苯化合物在环境光和空气条件下在溶液中可持续47 h，它代表了迄今为止报道的最稳定的庚并苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol101158y
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalene-2,3-diyl)dimethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4,9-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  缺电子的三氟甲基苯基和三异丙基甲硅烷基乙炔基取代的稳定的庚并烷衍生物

  摘要：

  通过新的合成策略制备了被四个缺电子的三氟甲基苯基和两个三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPSE）取代的庚并衍生物1。光氧化抗性研究表明，这种新开发的庚并苯化合物在环境光和空气条件下在溶液中可持续47 h，它代表了迄今为止报道的最稳定的庚并苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol101158y