5,9,14,18-Tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,6a,7a,8,15,15a,16a,17-octahydro-6,17:8,15-diepoxyheptacene-7,16-dione | 1239338-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5,9,14,18-Tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,6a,7a,8,15,15a,16a,17-octahydro-6,17:8,15-diepoxyheptacene-7,16-dione
• 英文别名: 7,14,22,29-Tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-31,32-dioxanonacyclo[18.10.1.15,16.02,19.04,17.06,15.08,13.021,30.023,28]dotriaconta-6,8,10,12,14,21,23,25,27,29-decaene-3,18-dione；7,14,22,29-tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-31,32-dioxanonacyclo[18.10.1.15,16.02,19.04,17.06,15.08,13.021,30.023,28]dotriaconta-6,8,10,12,14,21,23,25,27,29-decaene-3,18-dione
• CAS: 1239338-80-7
• 化学式: C₅₈H₃₂F₁₂O₄
• 分子量: 1020.87
• InChiKey: VMRSZVFIPTZPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9,14,18-Tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,6a,7a,8,15,15a,16a,17-octahydro-6,17:8,15-diepoxyheptacene-7,16-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.4 g的产率得到5,9,14,18-tetrakis(4-(trifluoromethyl)phenyl)heptacene-7,16-dione
  参考文献：
  名称：

  缺电子的三氟甲基苯基和三异丙基甲硅烷基乙炔基取代的稳定的庚并烷衍生物

  摘要：

  通过新的合成策略制备了被四个缺电子的三氟甲基苯基和两个三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPSE）取代的庚并衍生物1。光氧化抗性研究表明，这种新开发的庚并苯化合物在环境光和空气条件下在溶液中可持续47 h，它代表了迄今为止报道的最稳定的庚并苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol101158y
• 作为产物：
  描述：

  4,9-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-1-ol 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 5,9,14,18-Tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,6a,7a,8,15,15a,16a,17-octahydro-6,17:8,15-diepoxyheptacene-7,16-dione
  参考文献：
  名称：

  缺电子的三氟甲基苯基和三异丙基甲硅烷基乙炔基取代的稳定的庚并烷衍生物

  摘要：

  通过新的合成策略制备了被四个缺电子的三氟甲基苯基和两个三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPSE）取代的庚并衍生物1。光氧化抗性研究表明，这种新开发的庚并苯化合物在环境光和空气条件下在溶液中可持续47 h，它代表了迄今为止报道的最稳定的庚并苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol101158y