1,16-Difluoro-4,7,10,13-tetraoxahexadecane-2,15-diol | 220042-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,16-Difluoro-4,7,10,13-tetraoxahexadecane-2,15-diol
• 英文别名: 1-Fluoro-3-[2-[2-[2-(3-fluoro-2-hydroxypropoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
• CAS: 220042-29-5
• 化学式: C₁₂H₂₄F₂O₆
• 分子量: 302.316
• InChiKey: UOGRDJGAEORSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,16-Difluoro-4,7,10,13-tetraoxahexadecane-2,15-diol 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-(2-{2-[2-(2,3-Difluoro-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-2,3-difluoro-propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(vicinal Difluorinated) Polyoxyethylene Glycols

  摘要：

  The action of tosyl chloride on bisfluorohydrins gives the corresponding tosylates which are converted into bis(vicinal difluorinated) polyoxyethylene glycols by reaction with potassium fluoride and triethylamine tris(hydrofluoride) mixture.

  DOI：

  10.1080/00397910008086906
• 作为产物：
  描述：

  依托格鲁 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,15-Difluoro-4,7,10,13-tetraoxahexadecane-1,16-diol 、 1,16-Difluoro-4,7,10,13-tetraoxahexadecane-2,15-diol
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluorination of Oligoethylene Glycol Diglycidyl Ethers

  摘要：

  使用三种氟化试剂实现了低聚乙二醇二缩水甘油醚的开环反应。使用氟化氢钾获得了高区域选择性和最高产率的双氟水合物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3691