(R)-(+)-N-Boc-4-nitrotryptophanol | 90242-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-N-Boc-4-nitrotryptophanol
• CAS: 90242-70-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 335.36
• InChiKey: RKGUMYVLIYREMQ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-N-Boc-4-nitrotryptophanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到[(R)-2-(4-Amino-1H-indol-3-yl)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4-nitrotryptophan ethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 253.0h， 生成 (R)-(+)-N-Boc-4-nitrotryptophanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9

文献信息

• Endo, Yasuyuki; Shudo, Koichi; Furuhata, Kimio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 358 - 361
  作者：Endo, Yasuyuki、Shudo, Koichi、Furuhata, Kimio、Ogura, Haruo、Sakai, Shin-ichiro、et al.

  DOI：——

  日期：——