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3,10-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,9-diene-5,7-diyne | 1242261-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,10-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,9-diene-5,7-diyne
英文别名
3,10-Ditert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,9-dien-5,7-diyne;3,10-ditert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,9-dien-5,7-diyne
3,10-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,9-diene-5,7-diyne化学式
CAS
1242261-10-4
化学式
C24H38
mdl
——
分子量
326.566
InChiKey
PLSRBDHDPBYBJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-tert-butyl-5,5-dimethylhex-3-en-1-yne吡啶氧气copper(l) chloride 作用下, 反应 2.0h, 以100%的产率得到3,10-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,9-diene-5,7-diyne
    参考文献:
    名称:
    高位阻多烯炔的制备
    摘要:
    通过应用乙炔化学的常规方法,由相应的醛 6-8 制备末端烯炔 10-12。在对这些碳氢化合物的反应性进行探索性研究后(从 10 制备 13、18 和 19),这些结构单元随后被氧化二聚化(Glaser 偶联)为空间保护的寡烯炔 22-25;13 的 McMurry 偶联产生 26 为非对映异构体的混合物。虽然 22 对硫化钠呈惰性,但较高的乙烯基/乙炔 23-25 提供了新型噻吩衍生物 28-31。通过单晶 X 射线结构分析确定了几种 (22-25, 28, 29) 新高度不饱和化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000018
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文献信息

  • Preparation of Highly Hindered Polyenynes
    作者:Pinar Kiliçkiran、Henning Hopf、Ina Dix、Peter G. Jones
    DOI:10.1002/ejoc.201000018
    日期:2010.7
    diastereomers. Whereas 22 is inert towards sodium sulfide the higher vinylogs/ethynylogs 23–25 furnished the novel thiophene derivatives 28–31. The structures of several (22–25, 28, 29) of the new highly unsaturated compounds were determined by single-crystal X-ray structural analysis.
    通过应用乙炔化学的常规方法,由相应的醛 6-8 制备末端烯炔 10-12。在对这些碳氢化合物的反应性进行探索性研究后(从 10 制备 13、18 和 19),这些结构单元随后被氧化二聚化(Glaser 偶联)为空间保护的寡烯炔 22-25;13 的 McMurry 偶联产生 26 为非对映异构体的混合物。虽然 22 对硫化钠呈惰性,但较高的乙烯基/乙炔 23-25 提供了新型噻吩衍生物 28-31。通过单晶 X 射线结构分析确定了几种 (22-25, 28, 29) 新高度不饱和化合物的结构。
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