phenyl(4-(p-tolyloxy)butyl)silane | 1510817-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl(4-(p-tolyloxy)butyl)silane
• 英文别名: 4-(4-Methylphenoxy)butyl-phenylsilane
• CAS: 1510817-69-2
• 化学式: C₁₇H₂₂OSi
• 分子量: 270.447
• InChiKey: AMXNNIXPTVWYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yloxy)-4-methylbenzene 、 苯硅烷 在 C₂₈H₄₃Cl₂FeN₂P 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到phenyl(4-(p-tolyloxy)butyl)silane
  参考文献：
  名称：

  碱金属催化的区域发散性烯烃氢甲硅烷基化

  摘要：

  已开发出一套互补的贱金属催化剂用于区域发散性的烯烃加氢甲硅烷基化：膦-亚氨基吡啶的铁配合物对反马氏化学氢化硅烷化具有选择性（线性/支链度最高> 99：1），而钴配合物则带有相同类型的配体提供前所未有的高水平的马尔可夫尼科夫选择性（分支/线性高达> 99：1）。两种系统均显示出高效率和宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201601197

文献信息

• Phosphinite-Iminopyridine Iron Catalysts for Chemoselective Alkene Hydrosilylation
  作者：Dongjie Peng、Yanlu Zhang、Xiaoyong Du、Lei Zhang、Xuebing Leng、Marc D. Walter、Zheng Huang

  DOI：10.1021/ja404963f

  日期：2013.12.26

  characterized. These iron compounds are efficient and selective catalysts for the anti-Markovnikov alkene hydrosilylation of primary, secondary, and tertiary silanes. More importantly, the system exhibits unprecedented functional group tolerance with reactive groups such as ketones, esters, and amides. Furthermore, the iron-catalyzed alkene hydrosilylation was successfully applied to the synthesis of a valuable

  已制备并表征了一系列具有供电子性次膦酸盐-亚氨基吡啶 (PNN) 配体的新型钳铁配合物。这些铁化合物是伯、仲和叔硅烷的抗马尔科夫尼科夫烯烃氢化硅烷化的有效和选择性催化剂。更重要的是，该系统对酮、酯和酰胺等反应性基团表现出前所未有的官能团耐受性。此外，铁催化的烯烃氢化硅烷化成功地应用于合成一种有价值的杀虫剂硅氟醚。已经通过光谱学和计算方法研究了铁配合物的电子性质和结构。总的来说，铁催化剂可以为目前用于烯烃氢化硅烷化的贵金属系统提供一种低成本和环境友好的替代品。