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octahydro-2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3-benzodioxadisilin | 60367-16-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
octahydro-2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3-benzodioxadisilin
英文别名
2,3-disila-2,2,3,3-tetramethyl-1,4-benzodioxane;2,2,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4,2,3]dioxadisiline;2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3-benzodioxadisiline
octahydro-2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3-benzodioxadisilin化学式
CAS
60367-16-0
化学式
C10H16O2Si2
mdl
——
分子量
224.407
InChiKey
FFOBYXWTANNOHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44 °C
  • 沸点:
    225.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octahydro-2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3-benzodioxadisilin氧气 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到hexahydro-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,5,2,4-benzotrioxadisilepin
    参考文献:
    名称:
    Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 773 - 778
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-bis(propylthio)-disilane邻苯二酚氘代苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到octahydro-2,2,3,3-tetramethyl-1,4,2,3-benzodioxadisilin
    参考文献:
    名称:
    Toward selective functionalisation of oligosilanes: borane-catalysed dehydrogenative coupling of silanes with thiols
    摘要:
    在已建立的转化Si–H键的方法中,由B(C6F5)3催化的羰基氢硅化反应和与醇的异脱氢耦合提供了异常清洁的途径,以合成四取代二硅烷(如[Ph2SiH]2),且未产生由于Si–Si键断裂而形成的副产物。对于硼烷催化的硅烷与烷基和芳基硫醇的脱氢耦合,观察到更高的活性,这是在没有过渡金属催化剂的情况下首次实现Si–S键形成。报告了一系列硫硅烷的清洁、定量合成,并研究了Si–S链在随后的醇解中的不稳定性。文中还展示了2,3-二硅-2,2,3,3-四甲基-1,4-苯二噁烷的晶体结构。
    DOI:
    10.1039/b806270f
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文献信息

  • Über Heterocyclen mit einer Si−Si-Bindung
    作者:Edwin Hengge、Erich Brandstätter、Walter Veigl
    DOI:10.1007/bf01046457
    日期:1977.11
  • RAZUVAEV, G. A.;BREVNOVA, T. N.;SEMENOV, V. V.;KORNEV, A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 4, 877-883
    作者:RAZUVAEV, G. A.、BREVNOVA, T. N.、SEMENOV, V. V.、KORNEV, A. N.
    DOI:——
    日期:——
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