2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-N-benzoylamino-imidazole | 1237541-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-N-benzoylamino-imidazole
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl]benzamide
• CAS: 1237541-03-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: LGTJBIHYSBYUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzylidene)-phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-N-benzoylamino-imidazole
  参考文献：
  名称：

  在杂环重排中利用CNC侧链：4（5）-酰基氨基-咪唑的合成

  摘要：

  据报道，布尔顿-Katritzky反应的新变化，即涉及使用CNC侧链。新型的蒙脱石-K10催化3-苯甲酰基-1,2,4-恶二唑的非还原转氨作用，得到3-（α-氨基苄基）-1,2,4-恶二唑，将其与苯甲醛缩合得到相应的亚胺。在强碱存在下，这些亚胺经过Boulton-Katritzky型重排，得到新颖的4（5）-酰基氨基咪唑。

  DOI：

  10.1021/ol1013087

文献信息

• Exploiting the CNC Side Chain in Heterocyclic Rearrangements: Synthesis of 4(5)-Acylamino-imidazoles
  作者：Antonio Palumbo Piccionello、Silvestre Buscemi、Nicolò Vivona、Andrea Pace

  DOI：10.1021/ol1013087

  日期：2010.8.6

  3-(α-aminobenzyl)-1,2,4-oxadiazole, which was condensed with benzaldehydes to afford the corresponding imines. In the presence of strong base, these imines underwent Boulton−Katritzky-type rearrangement to afford novel 4(5)-acylaminoimidazoles.

  据报道，布尔顿-Katritzky反应的新变化，即涉及使用CNC侧链。新型的蒙脱石-K10催化3-苯甲酰基-1,2,4-恶二唑的非还原转氨作用，得到3-（α-氨基苄基）-1,2,4-恶二唑，将其与苯甲醛缩合得到相应的亚胺。在强碱存在下，这些亚胺经过Boulton-Katritzky型重排，得到新颖的4（5）-酰基氨基咪唑。