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diethyl (E)-1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1177424-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (E)-1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl (E)-1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1177424-28-0
化学式
C17H22N2O6
mdl
——
分子量
350.371
InChiKey
QUNFOWCPCJXORN-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    94.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(羟基苯基甲基)-丙烯酸甲酯偶氮二甲酸二乙酯三苯基膦 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.42h, 以95%的产率得到diethyl (E)-1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Morita-Baylis-Hillman 醇的区域选择性 SN2' Mitsunobu 反应:α-亚烷基-β-肼酸衍生物的简便立体选择性合成。
    摘要:
    开发了 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 醇、偶氮二羧酸盐和三苯基膦之间的高度区域选择性 SN2' Mitsunobu 反应,可轻松获得高产率和良好立体选择性的 α-亚烷基-β-肼酸衍生物。该反应代表了 MBH 醇首次直接转化为肼。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.98
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