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8,9-dimethoxy-5-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one | 1235888-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9-dimethoxy-5-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one
英文别名
8,9-dimethoxy-5-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-one
8,9-dimethoxy-5-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one化学式
CAS
1235888-41-1
化学式
C18H16N2O3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
AQMOOBRLQCULKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-azido-4,5-dimethoxybenzylidene)-1-methylindolin-2-one 在 copper(l) iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到8,9-dimethoxy-5-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one
    参考文献:
    名称:
    CuI催化3-(2-叠氮基亚苄基)内酰胺的光化学或热反应。在熔融吲哚合成中的应用。
    摘要:
    3-(2-叠氮基亚苄基)-内酰胺的光化学或热反应提供了稠合的吲哚,例如吲哚[3,2-c]喹啉-6-酮,吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮和其他类似化合物通过环化环扩环反应以中等到高收率。光解过程比热过程容易得多,可以通过添加CuI进一步改善。
    DOI:
    10.1039/c001715a
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文献信息

  • CuI-catalyzed photochemical or thermal reactions of 3-(2-azidobenzylidene)lactams. Application to the synthesis of fused indoles
    作者:Zongjun Shi、Yuwei Ren、Bing Li、Shenci Lu、Wei Zhang
    DOI:10.1039/c001715a
    日期:——
    afforded fused indoles such as indolo[3,2-c]quinolin-6-ones, pyrido[4,3-b]indol-1-ones and other similar compounds in moderate to high yields via cyclization-ring expansion reactions. The photolytic process was much more facile than the thermal process and could be further improved by addition of CuI.
    3-(2-叠氮基亚苄基)-内酰胺的光化学或热反应提供了稠合的吲哚,例如吲哚[3,2-c]喹啉-6-酮,吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮和其他类似化合物通过环化环扩环反应以中等到高收率。光解过程比热过程容易得多,可以通过添加CuI进一步改善。
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