4-((4-(4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzonitrile | 1248568-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((4-(4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[4-[4-(1-Benzyltriazol-4-yl)phenyl]triazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 1248568-42-4
• 化学式: C₂₅H₁₉N₇
• 分子量: 417.473
• InChiKey: VQDMELKAFMJEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazole 、 4-(叠氮甲基)苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-((4-(4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机叠氮化物与 TMS 保护的炔烃的直接铜 (I) 催化环加成反应

  摘要：

  报道了一种在铜 (I) 介导的炔-叠氮化物环加成反应中直接使用三甲基甲硅烷基保护的炔烃的方法，无需先前的脱保护步骤。这种方法对其他硅基 C(sp)-H 保护基团前面的三甲基甲硅烷基具有选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258120