2-Vinyl-4,5-dimethoxy-zimtsaeure | 100798-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Vinyl-4,5-dimethoxy-zimtsaeure
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-vinyl-cinnamic acid；4,5-Dimethoxy-2-vinyl-zimtsaeure；3-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 100798-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: CRQQVSPODLOCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[2-((E)-2-Ethoxycarbonyl-vinyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-ethyl}-trimethyl-ammonium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Vinyl-4,5-dimethoxy-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  依替米汀系列的合成尝试。第七次沟通。取代的2-氧代-氢苯并[a]喹啉嗪的降解与合成

  摘要：

  HOFMANN在2-氧代-3-烷基-9,10-二甲氧基-1,2,3,4,6,7-六氢-11b H-苯并[a]喹诺嗪系列中的降解过程已经阐明，并且确定降解产物的组成。它们代表通过在氮原子和碳原子4之间开环而获得的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。此外，取代的2-oxo-9,10-dimethoxy-1,2,3，描述了4,6,7-六氢-11b H-苯并[a]喹啉嗪。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430218

文献信息

• Cinnamic Acids from Tetrahydroisoquinoline Carboxylic Acids
  作者：WALTER J. GENSLER、AARON L. BLUHM

  DOI：10.1021/jo01109a019

  日期：1956.3