Bis-(2-brom-butyl-1)-sulfit | 26256-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis-(2-brom-butyl-1)-sulfit
• 英文别名: sulfurous acid bis-((S)-2-bromo-butyl) ester
• CAS: 26256-83-7
• 化学式: C₈H₁₆Br₂O₃S
• 分子量: 352.087
• InChiKey: RWHRTSNZPQWRJT-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-bromo-butan-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 Bis-(2-brom-butyl-1)-sulfit
  参考文献：
  名称：

  三溴化磷和亚硫酰溴将某些溴代醇转化为二溴化物的空间过程

  摘要：

  （S）-（-）-2-溴-1-丁醇用SOBr 2，SOBr 2-吡啶转化为1,2-二溴丁烷。研究了PBr 3。尽管与SOBr 2的反应产生的二溴化物具有低的比旋光（在不存在吡啶时为正，在吡啶存在下为负），但PBr 3产生的左旋产物具有更高的旋光性。在4-叔丁基环己烯反式双轴溴代醇与SOBr 2和SOBr 2-吡啶，而与PBr 3的反应中获得反式-二溴化物的平衡混合物二溴化物的双轴率超过90％。从数据可以推断出（-）-1,2-二溴丁烷几乎可以肯定地具有（S）构型。在二氢辛可宁存在下1-丁烯的不对称溴化得到右旋的1，2-二溴丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82952-5