(1R,2S,3S,3'R,4S)-2-(3-hydroxy-3-cyclohexyl-1(E)-propenyl)-3(E/Z)-methoxyvinyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 171230-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,3'R,4S)-2-(3-hydroxy-3-cyclohexyl-1(E)-propenyl)-3(E/Z)-methoxyvinyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• CAS: 171230-45-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: PXCMCBYDPXZDGP-CRQUXTCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,3'R,4S)-2-(3-hydroxy-3-cyclohexyl-1(E)-propenyl)-3(E/Z)-methoxyvinyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Analogues of thromboxane A2

  摘要：

  A synthesis of 7 3(3R-hydroxy-3-cyclohexyl-1-propyl)-7-oxa-1S,2S,3S,4R-bicyclo 2.2.1 -heptan-2-yl-5Z-heptenoic acid 1, an Omega-chain saturated analogue of Thromboxane A(2) is described. The relative and the absolute configurations of the intermediates and the target compound were determined by 2D FT NMR methods.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00619-j
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S)-2-(3-oxo-3-cyclohexyl-1(E)-propenyl)-3-(E/Z)-methoxyvinyl-7-oxabicyclo<2.2.1>-heptane 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以48.4%的产率得到(1R,2S,3S,3'S,4S)-2-(3-hydroxy-3-cyclohexyl-1(E)-propenyl)-3(E/Z)-methoxyvinyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Analogues of thromboxane A2

  摘要：

  A synthesis of 7 3(3R-hydroxy-3-cyclohexyl-1-propyl)-7-oxa-1S,2S,3S,4R-bicyclo 2.2.1 -heptan-2-yl-5Z-heptenoic acid 1, an Omega-chain saturated analogue of Thromboxane A(2) is described. The relative and the absolute configurations of the intermediates and the target compound were determined by 2D FT NMR methods.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00619-j