4-(4-fluorophenyl)-1-octyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1144506-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1-octyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1144506-58-0
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃
• 分子量: 351.467
• InChiKey: HRBZTDOIJBRDJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-(4-fluorophenyl)-1-octyl-1H-1,2,3-triazole 在 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以99%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-1-octyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Direct Arylation of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles with Aryl Iodides

  摘要：

  Treatment of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles with aryl iodides in the presence of a catalytic amount of copper chloride and lithium tert-butoxide (stoichiometric) in DMF at 140 degrees C leads to arylation at the 5-position. Various combinations of substituted aryl iodides and 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles bearing functional groups were found to be compatible.

  DOI：

  10.3987/com-08-11546