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5-(bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)oxazole | 1332503-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)oxazole
英文别名
5-(bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)-1,3-oxazole
5-(bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)oxazole化学式
CAS
1332503-07-7
化学式
C10H7BrClNO
mdl
——
分子量
272.529
InChiKey
AYPAGDWTSZKLCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bisaryl-bonded aryltriazolones and use thereof
    申请人:Furstner Chantal
    公开号:US09187466B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    The present invention relates to bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives according to the following formula: wherein Ar1, Ar2, R1, R2, L1, L2, Q and n are defined herein. The invention further related to the process of making the bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives.
    本发明涉及以下式子的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮生物:其中Ar1,Ar2,R1,R2,L1,L2,Q和n在此定义。本发明还涉及制备双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮生物的过程。
  • Catalyst-Free Intramolecular Oxidative Cyclization of <i>N</i>-Allylbenzamides: A New Route to 2,5-Substituted Oxazoles
    作者:Wei Zhou、Chen Xie、Jianlin Han、Yi Pan
    DOI:10.1021/ol302031z
    日期:2012.9.21
    A catalyst-free intramolecular oxidative cyclization reaction of N-allylbenzamides has been developed to prepare 2,5-disubstituted oxazoles with good yields. This reaction gives an efficient synthetic strategy to form an oxazole nucleus directly from easily accessible substrates under temperate conditions.
  • BIS-ARYLVERKNÜPFTE ARYLTRIAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2539326A1
    公开(公告)日:2013-01-02
  • US9187466B2
    申请人:——
    公开号:US9187466B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9687476B2
    申请人:——
    公开号:US9687476B2
    公开(公告)日:2017-06-27
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