2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-trithiane | 97549-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丙烷
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-trithiane
• 英文别名: '2,2-Dimethyl-trithiopropionaldehyd'；2,4,6-Tritert-butyl-1,3,5-trithiane
• CAS: 97549-05-8
• 化学式: C₁₅H₃₀S₃
• 分子量: 306.601
• InChiKey: WHJRADPHNILNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  neopentyl phenacyl sulfide 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-trithiane
  参考文献：
  名称：

  单体硫代新戊醛的表征

  摘要：

  合成 a partir de la neopentylthio-2 acetophenone。Reactive de ce thioaldehyde vis-a-vis-a-vis de phenyl-lithium, 丁基-lithium, acide chloro-3 perbenzoique, et (phenyl-3 亚丙基三苯基) 正膦

  DOI：

  10.1021/ja00271a030

文献信息

• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

  La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基
• VEDEJS, E.;PERRY, D. A.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 11, 2985-2989
  作者：VEDEJS, E.、PERRY, D. A.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460
  作者：VEDEJS, E.、STULTS, J. S.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• US3982034A
  申请人：——

  公开号：US3982034A

  公开（公告）日：1976-09-21