2-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid allyl ester | 904327-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid allyl ester
• 英文别名: 2-(2-Oxo-2-p-tolylethyl)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid allylester；prop-2-enyl 2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoate
• CAS: 904327-39-5
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃O₃
• 分子量: 340.342
• InChiKey: DIIKEFUAJPBRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid allyl ester 在 acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以57%的产率得到2-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟五元杂环的多米诺反应–三氟甲基取代的丁烯内酯和γ-酮酸的合成

  摘要：

  描述了一种分别由2-氟-3-三氟甲基呋喃和-噻吩开始的三氟甲基取代的丁烯内酯及其硫代类似物的新方法。反应序列包括三个步骤–亲核取代反应， Claisen 和最后 Cope 重排–可以作为多米诺反应进行。对多米诺反应的修饰（酯交换反应，而不是 Cope 重排）提供了对α-三氟甲基-γ-酮酸的简洁途径。

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0366-z
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)furan 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  含氟五元杂环的多米诺反应–三氟甲基取代的丁烯内酯和γ-酮酸的合成

  摘要：

  描述了一种分别由2-氟-3-三氟甲基呋喃和-噻吩开始的三氟甲基取代的丁烯内酯及其硫代类似物的新方法。反应序列包括三个步骤–亲核取代反应， Claisen 和最后 Cope 重排–可以作为多米诺反应进行。对多米诺反应的修饰（酯交换反应，而不是 Cope 重排）提供了对α-三氟甲基-γ-酮酸的简洁途径。

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0366-z