1-phenyl-4-[tris(pentafluorophenyl)arsenic] iodo tetrazole-5-thione | 675120-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-[tris(pentafluorophenyl)arsenic] iodo tetrazole-5-thione
• CAS: 675120-68-0
• 化学式: C₂₅H₅AsF₁₅IN₄S
• 分子量: 880.21
• InChiKey: OEFLDJLIALNGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-[tris(pentafluorophenyl)arsenic] iodo tetrazole-5-thione 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到1-苯基-5-巯基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）砷和-锑（III和V）衍生物的一些反应和光谱研究

  摘要：

  三（五氟苯基）砷（III）与一氯化碘，一叠氮化碘和二硫氰化物的反应生成了（C 6 F 5）3 As（V）XY类型的相应氧化加成产物（X = I，Y = Cl， N 3； X ＝ Y ＝ NCS）。元素硫还与三（五氟苯基）砷（III）氧化添加，生成三（五氟苯基））（V）硫化物。还进行了一些置换反应，以合成（C 6 F 5）3 M（N 3）型的混合假卤化物衍生物。用异硫氰酸苯酯研究了NCS（M = As和Sb）及其插入反应，生成了相应的1，2-环加成产物，即四唑-5-硫酮。通过元素分析，摩尔电导，UV，IR和NMR光谱研究对化合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00056-3
• 作为产物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)arsine 在 碘叠氮化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-phenyl-4-[tris(pentafluorophenyl)arsenic] iodo tetrazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）砷和-锑（III和V）衍生物的一些反应和光谱研究

  摘要：

  三（五氟苯基）砷（III）与一氯化碘，一叠氮化碘和二硫氰化物的反应生成了（C 6 F 5）3 As（V）XY类型的相应氧化加成产物（X = I，Y = Cl， N 3； X ＝ Y ＝ NCS）。元素硫还与三（五氟苯基）砷（III）氧化添加，生成三（五氟苯基））（V）硫化物。还进行了一些置换反应，以合成（C 6 F 5）3 M（N 3）型的混合假卤化物衍生物。用异硫氰酸苯酯研究了NCS（M = As和Sb）及其插入反应，生成了相应的1，2-环加成产物，即四唑-5-硫酮。通过元素分析，摩尔电导，UV，IR和NMR光谱研究对化合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00056-3