碘叠氮化物 | 14696-82-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 碘叠氮化物
• 中文别名: 迭氮碘；叠氮化碘
• 英文名称: iodine(I) azide
• 英文别名: iodine azide；iodo azide
• CAS: 14696-82-3
• 化学式: IN₃
• 分子量: 168.925
• InChiKey: YPWNNTBDMSIJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  活泼易分解，是一种高爆炸性晶体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  1.1A
• 危险品运输编号：
  0473
• 危险类别：
  1.1A
• 储存条件：
  请将物品轻装轻放，并将其存放在通风良好的库房中，远离明火、高温和阳光。同时，要与其他氧化剂、易燃物及食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：爆炸物品
毒性分级：剧毒
急性毒性（参考值）：口服-大鼠 LD50: 27 毫克/公斤

爆炸物危险特性：高热、震动、撞击或摩擦可引发爆炸。

可燃性危险特性：燃烧时会产生有毒的氮氧化物和碘化物烟雾。

储运特性：

• 轻装轻放
• 库房需保持通风，远离明火、高温及阳光
• 与氧化剂、易燃物或食品原料分开存放

灭火剂：使用雾状水或泡沫进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘叠氮化物 、 六氟丙烯 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到2-iodohexafluoropropylazide
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物化学研究。第四部分 全卤代-β-碘代烷基叠氮化物的合成

  摘要：

  通过用叠氮化碘分别处理三氟氯乙烯和全氟丙烯，可以制备2-氯-1,1,2-三氟-2-碘乙基和六氟-2-碘丙基叠氮化物。

  DOI：

  10.1039/j39710003971
• 作为产物：
  描述：

  迭氮银 、 碘 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 碘叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  叠氮化碘的新气相反应，IN3：微波光谱和结构

  摘要：

  摘要 首次通过流动系统中的气相反应制备了不稳定分子叠氮化碘，并测量了 a 型和 b 型两种同位素物质的微波光谱：频率范围内的丰度物质从 10 到 40 GHz，I14N15N14N 种类从 20 到 26 GHz。获得了旋转常数和离心变形参数。该分子已被证明是平面的，结构是衍生出来的。此外，还确定了 I-四极耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.12.045
• 作为试剂：
  描述：

  苄基乙基醚 在 碘叠氮化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到α-azidobenzyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Radical Azidonation of Benzylic Positions with Iodonium Azide

  摘要：

  Introduction of an azido substituent at the α position of benzyl ethers can be achieved by treating them with IN3 in refluxing acetonitrile. Some of the products obtained after 20 min-5 h are given.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010202)40:3<623::aid-anie623>3.0.co;2-g

文献信息

• Electrochemical synthesis of enaminones <i>via</i> a decarboxylative coupling reaction
  作者：Xianqiang Kong、Yulong Liu、Long Lin、Qianjin Chen、Bo Xu

  DOI：10.1039/c9gc01098j

  日期：——

  An environmentally benign and efficient electrochemical synthesis of enaminones via a decarboxylative coupling reaction of α-keto acids using n-Bu4NI as a redox catalyst and electrolyte under constant current electrolysis in an undivided cell is reported. A broad vinyl azide substrate scope and high functional group tolerance are observed. A gram-scale reaction further demonstrates the practicability

  报道了在不分隔的电池中，在恒定电流电解下，通过使用n -Bu 4 NI作为氧化还原催化剂和电解质，通过α-酮酸的脱羧偶联反应，对环境进行有益的环境友好和高效的电化学合成。观察到广泛的叠氮化乙烯基底物范围和高官能团耐受性。克级反应进一步证明了该方案的实用性。循环伏安法和对照实验的结果表明，I 2可能是通过酰基次碘酸盐中间体引发氧化脱羧的活性物质。
• Synthesis and some reactions of tris (pentafluorophenyl) antimony compounds
  作者：Prem Raj、A.K. Saxena、Kiran Singhal、Ashok Ranjan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84497-6

  日期：1985.1

  Abstract (C6F5)3Sb has been found to react with interhalogens and halo-pseudohalogens, IX(X = Cl, Br, N3 and NCO), pseudohalogen (SCN), and elemental sulphur to give oxidative addition products (I–VI). (C6F5)3SbS(VI) may also be prepared by the reaction of (C6F5)3SbCl2 with H2S. Metathetical reactions of (C6F5)3SbCl2 with appropriate metallic salts yield covalent pentacoordinate disubstituted products

  摘要（C6F5）3Sb已与卤素间和卤代假卤素，IX（X = Cl，Br，N3和NCO），拟卤素（SCN）和元素硫反应生成氧化加成产物（I–VI）。（ ）3SbS（VI）也可以通过（ ）3SbCl2与H2S反应制备。（ ）3SbCl2与适当的金属盐的易位反应生成通式为（ ）3SbY2的共价五配位双取代产物（V，VII–XII）（Y = NCS，NCO，-ONCMe2，-ONCMePh -NCO（CH 2） 2 CO和对-NO2C6H4OCO）。用NaN3水溶液处理（ ）3SbCl2，得到双核氧桥化合物，[（ ）3SbOSb（ ）3]（N3）2·（III）和（IV）也可通过取代反应获得（I）或（II）与相应的金属盐。分子量，电导率测量，并获得了新的有机锑（V）衍生物的红外光谱。（ ）3SbS与六芳基双联键Ar6Pb2（Ar =苯基，对甲苯基）
• On the reactivity of less common halopseudohalogens towards metalcarbon- and metalmetal-bonded compounds
  作者：Prem Raj、Kiran Singhal、Rajiv Rastogi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84419-8

  日期：1986.1

  Freshly generated solutions of iodine azide (IN3) and iodine isocyanate (INCO) in acetonitrile or carbon tetrachloride add oxidatively to tertiaryaryl derivatives of group VB elements, Ar3M (Ar = Ph, p-tolyl, p-ClC6H4 or p-FC6H4, and M = As, Sb or Bi) and diaryltellurium(II), Ar2Te (Ar = Ph or p-CH3OC6H4) at −10°C to −5°C to give stable covalent monomeric products, Ar3MIX and Ar2TeIX, respectively

  新生成的溶液碘叠氮化物（IN 3）和碘乙腈或四氯化碳氧化添加到VB族元素的tertiaryaryl衍生物的异氰酸酯（INCO）中，Ar 3 M（Ar为PH，p -甲苯基，p -ClC 6 ħ 4或p -FC 6 H 4和M = As，Sb或Bi）和二芳基碲（II），Ar 2 Te（Ar = Ph或p -CH 3 OC 6 H 4）在-10°C至-5°C至分别得到稳定的共价单体产物Ar 3 MIX和Ar 2 TeIX（其中X = N 3或NCO）。伪卤化物基团与M的键合方式已经通过固态红外光谱确定。Ar 3 MI（N 3）无法与CS 2反应，但与PhNCY（Y = O或S）反应得到环状四唑衍生物。在Ar 2 MIX和Ar 2 TeIX与假卤化银[AgX'（X'= NCO或NCS）]的复分解反应中也观察到相反的行为。四有机化合物R 4 M（M = Sn或Pb，R = Ph或对甲苯基）和Bu 3
• A Comparison of the Solid-State Structures of Halogen Azides XN₃(X=Cl, Br, I)
  作者：Benjamin Lyhs、Dieter Bläser、Christoph Wölper、Stephan Schulz、Georg Jansen

  DOI：10.1002/anie.201206028

  日期：2012.12.14

  Delicate crystals: ClN3 adopts a polymeric structure in the solid state (see picture; N blue, Cl green) with short intermolecular Cl⋅⋅⋅Cl distances, as was observed for the elemental halogen.

  微妙的晶体：ClN 3呈固态的聚合物结构（参见图片； N蓝色，Cl绿），分子间的Cl⋅⋅⋅Cl距离短，如元素卤素所观察到的。
• Long chain fatty alcohol substituents in antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20040266747A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Novel tumour selective anti-neoplastic agents are characterized, in that to customary antineoplastic agents are attached one or two very specific unbranched &OHgr;-hydroxyalkyl, (&OHgr;-hydroxy)alkenyl, &OHgr;-(2,3-dihydroxypropyloxy)alkyl or an (&OHgr;-(2,3-dihydroxypropyloxy))alkenyl groups R 2 and R 3 with 5 to 30 carbon atoms, forming a tumour selective conjugate as exemplified with the compounds of formulae I, II and III [] wherein R 1 is a customary pharmaceutically acceptable inorganic or organic leaving group and A is 1,2-dimethylene, 1,3-trim ethylene, 1,2-cyclopentylene or 1,2-cyclohexylene. These compounds as well as their pharmaceutically acceptable salts, ester and prodrug derivatives are valuable chemotherapeutics 1

  新型肿瘤选择性抗肿瘤药物的特点是将常规抗肿瘤药物与一个或两个非常特定的无支链&OHgr;-羟基烷基、(&OHgr;-羟基)烯基、&OHgr;-(2,3-二羟基丙氧基)烷基或一个(&OHgr;-(2,3-二羟基丙氧基))烯基的基团R2和R3连接起来，形成一个肿瘤选择性结合物，例如化合物I、II和III的式子[]其中R1是常规的医药上可接受的无机或有机离去基团，A是1,2-二甲基、1,3-三甲基、1,2-环戊基或1,2-环己基。这些化合物及其医药上可接受的盐、酯和前药衍生物是有价值的化疗药物。