1-butyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one | 101889-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-butyl-4-phenyl-1H-quinolin-2-one；1-Butyl-4-phenyl-1H-chinolin-2-on
• CAS: 101889-85-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: XCBUILFGBJOXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-butyl-N,3-diphenylprop-2-enamide 在 Selectfluor 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-butyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel and facile synthesis of 4-arylquinolin-2(1H)-ones under metal-free conditions

  摘要：

  A novel and facile synthesis of 4-arylquinolin-2(1H)-ones without metal catalysis has been developed. This reaction involved cyclization/elimination steps and was performed under metal-free conditions using inexpensive reagents such as NaI, selectfluor and KOH. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.05.008

文献信息

• Effect of N-Alkyl on Formation of Quinolones from N-Alkylbenzoylacetanilides¹
  作者：C. F. KOELSCH、J. W. BRITAIN

  DOI：10.1021/jo01092a041

  日期：1959.10