5-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazol-2-amine | 1155998-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazol-2-amine
• 英文别名: 5-[(4-fluorophenyl)methyl-4-methyl]-2-thiazolamine；5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1155998-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂S
• mdl: MFCD12096068
• 分子量: 222.286
• InChiKey: WVDURYWVTONNHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过烷基乙烯基酮的 Meerwein 芳基化一锅法合成取代的 2-氨基噻唑和 2-氨基硒唑

  摘要：

  描述了合成取代的 2-氨基噻唑和 2-氨基硒唑的一锅法和两步法。首先将苯胺转化为溴化芳基重氮，然后在溴化铜 (II) 存在下与甲基乙烯基酮或环丙基乙烯基酮反应生成 4-aryl-3-bromobutan-2-ones (40–71%) 和 3 -aryl-2-bromo-1-cyclopropylpropan-1-ones (41–79%)，分别。这些产物在没有预先分离的情况下与硫脲或硒脲反应以制备4-甲基-和4-环丙基-5-(R-苄基)噻唑-2-胺(14个实施例)及其硒类似物(14个实施例)。一锅法的产率（40-81%）高于两步法的产率（32-70%）。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1738070

文献信息

• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。