5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2-furfuryl alcohol | 113033-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2-furfuryl alcohol
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 113033-67-3
• 化学式: C₃₁H₂₆O₉
• 分子量: 542.542
• InChiKey: JDPGBOHVPFZKAP-HPQIJTKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2-furfuryl alcohol 在 MPBA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(6SR)-6-hydroxy-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  C-nucleosides. 7. Preparation and utility of 6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one as a key intermediate of C-nucleoside synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a012
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(5-formylfuran-2-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate 生成 5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)-2-furfuryl alcohol
  参考文献：
  名称：

  MAEBA, ISAMU;TAKEUCHI, TOMOHIKO;IIJIMA, TAKASHI;FURUKAWA, HIROSHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1401-1405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAEBA, ISAMU;SUZUKI, MAKOTO;TAKAHASHI, NAOKO;IIJIMA, TAKASHI;FURUKAWA, HI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 503-507
  作者：MAEBA, ISAMU、SUZUKI, MAKOTO、TAKAHASHI, NAOKO、IIJIMA, TAKASHI、FURUKAWA, HI+

  DOI：——

  日期：——