14C-formaldehyde-dimethone | 35457-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14C-formaldehyde-dimethone
• 英文别名: formaldehyde dimethone；5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-[¹⁴C]methanediyl-bis-cyclohexane-1,3-dione；(¹⁴C)-Formaldehyd-dimethon；(14C)-Methylen-bis-dimedon；Formaldimedon；2-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)(114C)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 35457-38-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 294.364
• InChiKey: JSCUZLUQVFQIII-RHRFEJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3,4,6,7-tetramethoxy-vinylphenanthrene 在 臭氧 、 silver nitrate 、 锌 作用下， 生成 14C-formaldehyde-dimethone
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, Dewan S.; Jain, Sudha, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1447 - 1450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The biosynthesis of the alkaloids of stephania glabra (ROXB.) miers
  作者：Dewan S. Bhakuni、Sandeep Gupta、Sudha Jain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90908-1

  日期：1983.1

  stereospecifically biosynthesized from (S)-reticuline (22) whereas the bisbenzylisoquinoline alkaloids cycleanine (52), N-desmethylcycleanine (51) and the proaporphine alkaloids. pronuciferine (27) and stepharine (26) are derived from (R)-N-methylcoclaurine in young Stephania glabra. The quaternary protoberberine alkaloids (40 to 44) of the plant are formed by dehydrogenation of the corresponding tetrahydroprotoberberines

  示踪剂实验表明，四氢protoberberines stepholidine（14），corydalmine（d15），capaurine（19）和corynoxidine（20）是立体立体合成的，是由（S）-网状碱（22）合成的，而双苄基异喹啉生物碱cyclanine（52），N-去甲基51）和普罗帕啡生物碱。pronuciferine（27）和stepharine（26）来源于年轻的Stephania glabra中的（R）-N-甲基钴素。四季原小ber碱生物碱（40至44通过相应的四氢protoberberines脱氢形成植物的）。
• Biosynthesis of hygrine from [5-14c]ornithine via a symmetrical intermediate in Nicandra physaloides11Part 35 in the series “Chemistry of the Tropane Alkaloids and Related Compounds”.
  作者：Edward Leete

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)83160-x

  日期：1985.1

  Abstract Radioactive hygrine (2.2% incorporation) was isolated from Nicandra physaloides plants which had been fed Dl -[5-14C]ornithine. A systematic degradation of the hygrine yielded products whose activity was consistent with the pyrrolidine ring of this alkaloid being labeled equally at the C-2 and C-5 positions. The result does not agree with the previous work of O′Donovan and Keogh, whose publication

  摘要 放射性 hygrine (2.2% 掺入) 是从已喂食 D1 -[5-14C] 鸟氨酸的空心果植物中分离出来的。hygrine 的系统降解产生的产物的活性与该生物碱的吡咯烷环在 C-2 和 C-5 位置被相同标记一致。结果与 O'Donovan 和 Keogh 之前的工作不一致，他们的出版物受到严格审查。
• Ackland, Mark J.; Gordon, John F.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1477 - 1480
  作者：Ackland, Mark J.、Gordon, John F.、Hanson, James R.、Yeoh, Boon Leng、Ratcliffe, Arnold H.

  DOI：——

  日期：——
• OHISHI, YOSHITAKA;NAKANISHI, TERUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3418-3423
  作者：OHISHI, YOSHITAKA、NAKANISHI, TERUO

  DOI：——

  日期：——