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4--anisol | 94540-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4--anisol
英文别名
2-(benzofuran-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone;2-(1-Benzofuran-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone;2-(1-benzofuran-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
4-<Cumaronyl-(2)-acetyl>-anisol化学式
CAS
94540-92-8
化学式
C17H14O3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
WYRAMPIVBZSTPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzene对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到4--anisol
    参考文献:
    名称:
    对甲苯磺酸促进不对称芳基炔烃的选择性官能化:对各种芳基酮和杂环的区域选择性访问
    摘要:
    通过在EtOH中使用PTSA,可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时,芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且,对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔,芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信,这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合,对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.055
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