(5Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,11,14,17-tetraenal | 1229348-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,11,14,17-tetraenal
• CAS: 1229348-37-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: AWKNRMMDXOSCJU-OUJQXAOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,11,14,17-tetraenal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到juniperonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of juniperonic acid

  摘要：

  Synthesis of juniperonic acid [(all-Z)-5,11,14,17-eicosatetraenoic acid], has been achieved in eight steps and in 19% overall yield starting from eicosapentaenoic acid. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.085
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4Z,10Z,13Z,16Z)-nonadeca-4,10,13,16-tetraenyl]-1,3-dioxolane 在 甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(5Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,11,14,17-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of juniperonic acid

  摘要：

  Synthesis of juniperonic acid [(all-Z)-5,11,14,17-eicosatetraenoic acid], has been achieved in eight steps and in 19% overall yield starting from eicosapentaenoic acid. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.085

文献信息

• Synthesis of juniperonic acid
  作者：Anders Vik、Trond Vidar Hansen、Anne Kristin Holmeide、Lars Skattebøl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.085

  日期：2010.5

  Synthesis of juniperonic acid [(all-Z)-5,11,14,17-eicosatetraenoic acid], has been achieved in eight steps and in 19% overall yield starting from eicosapentaenoic acid. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.