1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-piperidone | 115262-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-piperidone
• 英文别名: 5-ethyl-1-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]piperidin-2-one
• CAS: 115262-53-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: KANPKJKKPXGCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-piperidone 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 乙醇 、 sodium 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (+/-)-cis-1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Sakaguchi, Jun, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3628 - 3640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 在 镍 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Sakaguchi, Jun, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3628 - 3640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJII, TOZO;OHBA, MASASHI;SAKAGUCHI, JUN, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3628-3640
  作者：FUJII, TOZO、OHBA, MASASHI、SAKAGUCHI, JUN

  DOI：——

  日期：——