ethyl 3-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-furyl}-3-hydroxy-2-methoxypropanoate | 1228009-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-furyl}-3-hydroxy-2-methoxypropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]furan-2-yl]propanoate
• CAS: 1228009-43-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₇
• 分子量: 329.35
• InChiKey: JIYFVYJCXRABJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-furyl}-3-hydroxy-2-methoxypropanoate 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到ethyl (2Z)-3-(3-amino-2-furyl)-2-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  这项发明涉及已知和新型的羟基喹啉-2(1H)-酮及其衍生物，可用于治疗哺乳动物（例如人类）的认知相关障碍和神经病性疼痛障碍。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010058314A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-formyl-3-furyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 甲氧基乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到ethyl 3-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-furyl}-3-hydroxy-2-methoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  这项发明涉及已知和新型的羟基喹啉-2(1H)-酮及其衍生物，可用于治疗哺乳动物（例如人类）的认知相关障碍和神经病性疼痛障碍。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010058314A1