1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9β,10,10a-tetradecahydro-8aβ-cyano-9α-(2-chloroacetoxy)-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal | 100467-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9β,10,10a-tetradecahydro-8aβ-cyano-9α-(2-chloroacetoxy)-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal
• CAS: 100467-31-0
• 化学式: C₂₁H₂₈ClNO₅
• 分子量: 409.91
• InChiKey: DEQUARGVUNSSLV-NBWOIDARSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9β,10,10a-tetradecahydro-8aβ-cyano-9α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9β,10,10a-tetradecahydro-8aβ-cyano-9α-(2-chloroacetoxy)-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030