(S)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone | 125446-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2S)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 125446-66-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: KUMZALRWTQLHLO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 3.0h， 以84.9%的产率得到(+)-(4aS)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1,4a-dimethyl-naphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL AS NRF2 ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2

  摘要：

  提供的是I式化合物，或其药用可接受的盐，以及它们作为Nrf2激活剂的使用方法和生产方法。

  公开号：

  WO2019104030A1
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2S4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyldecahydronaphthalen-2-ol [(−)-TMD], (4aS,8aR)-5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one, and (−)-polywood®, through michael-type reaction of chiral imines

  摘要：

  The title compounds 6, 15, and 17 have been synthesized in a straightforward way in good yields and high enantiomeric excesses by the chiral imines method, leading to building-blocks 2 and 10, followed by a few conventional steps. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00082-7

文献信息

• Tetrahydronaphthalene derivatives useful as Nrf2 activators
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US11465963B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  Provided are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use as Nrf2 activators and for their production.

  本文提供了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐类，以及将它们用作 Nrf2 激活剂和生产它们的方法。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL AS NRF2 ACTIVATORS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3713913A1

  公开（公告）日：2020-09-30