methyl 1-(6-benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-azido-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronate | 86936-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-(6-benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-azido-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronate
• 英文别名: methyl 1-(6-benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-azido-1,3-dideoxy-beta-D-ribofuranuronate；methyl (2S,3S,4R,5R)-3-azido-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolane-2-carboxylate
• CAS: 86936-99-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₈O₅
• 分子量: 424.376
• InChiKey: MXDMLSMTHPPLIO-YRZLHWLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-2-O-acetyl-3-azido-1-(6-benzoylamino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 重氮甲烷 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give methyl 1-(6-benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-azido-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronate (433 mg)的产率得到methyl 1-(6-benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-azido-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurnancarboxylic acid derivatives, processes for preparation

  摘要：

  本发明涉及四氢呋喃-羧酸衍生物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R1为氨基或保护氨基，R2为氨基或酰胺基，R3为羧基或保护羧基或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04479942A1

文献信息

• New ribofuranuronic acid derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0071926A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  New tetrahydrofurancarboxylic acid derivatives of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino group, R2 is amino or acylamino and R3 is carboxy or a protected carboxy group or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to the microorganism Chrysosporium pannormu ATCC 20617 and to starting compounds of the formula and their preparation.

  式中的新四氢呋喃羧酸衍生物： 式中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氨基或酰氨基，以及 R3为羧基或受保护的羧基或其药学上可接受的盐及其制备方法，以及一种药物组合物，其有效成分包括上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂。本发明还涉及微生物 Chrysosporium pannormu ATCC 20617 和起始化合物式 及其制备。
• US4479942A
  申请人：——

  公开号：US4479942A

  公开（公告）日：1984-10-30