2-[(2R,4S,6R)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]-1-phenylethanone | 1219970-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2R,4S,6R)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 1219970-85-0
• 化学式: C₄₀H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 659.069
• InChiKey: XAVNIGIHTRUUCD-LBYVEUBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-tri(propan-2-yl)silyloxyoct-7-en-3-ol 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 2-[(2R,4S,6R)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过Domino烯烃交叉复分解/分子内氧杂-共轭环合反应立体合成取代的四氢吡喃

  摘要：

  在由Hoveyda-Grubbs第二代催化剂催化的多米诺烯烯烃交叉复分解/分子内氧杂共轭环化反应的基础上，开发了取代四氢吡喃的立体选择性合成的新策略。

  DOI：

  10.1021/ol100431m

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyrans via Domino Olefin Cross-Metathesis/Intramolecular Oxa-Conjugate Cyclization
  作者：Haruhiko Fuwa、Kenkichi Noto、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ol100431m

  日期：2010.4.2

  A novel strategy for the stereoselective synthesis of substituted tetrahydropyrans has been developed on the basis of a domino olefin cross-metathesis/intramolecular oxa-conjugate cyclization catalyzed by the Hoveyda—Grubbs second-generation catalyst.

  在由Hoveyda-Grubbs第二代催化剂催化的多米诺烯烯烃交叉复分解/分子内氧杂共轭环化反应的基础上，开发了取代四氢吡喃的立体选择性合成的新策略。