17β-acetoxy-4'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazin-5'-one | 36990-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 17β-acetoxy-4'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazin-5'-one
• 英文别名: [(2S,5S,6S,9S,10R)-5-methyl-18-oxo-16-oxa-19-azapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.015,20]henicosa-1(21),13,15(20)-trien-6-yl] acetate
• CAS: 36990-73-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: KPNCFBCVEPNKEN-HXMMLABLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-4'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazin-5'-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三甲胺盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 117.5h， 生成 17β-acetoxy-5'-(4-dimethylamino-butylamino)-6'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1313 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-Dihydro-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trieno<3,2-b><1',4'>oxazin-3'-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 17β-acetoxy-4'H-estra-1(10),4-dieno[3,2-b][1,4]oxazin-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1313 - 1323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 943 - 945
  作者：Roy,S.K.

  DOI：——

  日期：——