6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 916248-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 916248-91-4
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O
• 分子量: 336.78
• InChiKey: KJLRYXSLEBHZOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  316-318 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  536.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并嘧啶衍生物作为抗癌和抗5-脂氧合酶剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过羧酰胺2与一些化合物的缩合，一步合成了一系列新的6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-酮3a-h。芳香醛（存在碘）。用乙酸酐处理氨基吡唑1a得到吡唑并嘧啶4，在回流的干燥DMF中用氯乙酸乙酯处理后得到吡唑并嘧啶4，得到的单一产物为乙基2-（3,6-二甲基-4-氧代-1-苯基-1H-吡唑并[3， 4-d]嘧啶-5（4H）-基）乙酸盐5。另一方面，化合物6与不同醇的酯化反应导致形成与吡唑并[3,4-d]嘧啶酮杂化物7a-f连接的新酯。 。化合物2与3-炔丙基溴的反应产生了用作双极性亲和剂的化合物8，可通过1,3-二足体获得三唑（分别为4-和5-区域异构体（9a-e）和（10a-e））环加成反应。最后，氨基吡唑1b与α-氰基肉桂腈的缩合反应得到新的吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，6-二腈11a-e。基于（1）H /（13）C NMR和ESI-HRMS建立化合

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.05.001

文献信息

• Davoodnia; Anvari; Tavakoli-Hoseini, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 8, p. 3683 - 3685
  作者：Davoodnia、Anvari、Tavakoli-Hoseini

  DOI：——

  日期：——