dibutyl 2-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate | 872182-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dibutyl 2-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dibutyl 2-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 872182-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₇BrN₂O₅
• 分子量: 467.36
• InChiKey: AWUQIZIFZRHVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl 2-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-(octylamino)-7H-imidazo[4,5-e][1,3]diazepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  含咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂-4,8-​​二酮环系统的扩环（'脂肪'）核碱基类似物抗HCV活性的构效关系研究。

  摘要：

  在继续我们对标题咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂ring环系统的抗HCV活性的结构-活性关系的研究中，我们在此报告在该位置引入疏水取代基的合成及其对生物活性的影响。杂环的2位。我们的结果表明，这一目的没有特别的优势，因为观察到的测试化合物的抗病毒活性低于未修饰的2-溴衍生物用于比较的抗病毒活性。但是，所有目标化合物的活性/毒性特征仍然比抗病毒测定中使用的参照化合物利巴韦林更好，但不如该测定中使用的另一种参照化合物干扰素-α更好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.085
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl 1H-imidazole-4,5-dicarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dibutyl 2-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂-4,8-​​二酮环系统的环扩展（“脂肪”）核碱基类似物的合成及其体外抗乙型和丙型肝炎病毒活性。

  摘要：

  作为我们的结构-活性关系研究的一部分，我们在这里报告许多含有咪唑[4,5-e] [ 1,3]二氮杂-4,8-​​二酮环系统。其中一种化合物ZP-88通过抑制细胞外病毒体释放的合成（EC（50）= 1.7microM，CC（50）= 286microM，SI = 168）和细胞内HBV表现出良好的针对HBV的活性/毒性复制的中间体（EC（50）= 8.4microM，CC（50）= 286microM，SI = 34）在培养的人类肝母细胞瘤2.2.15细胞中。相比之下，大多数抗HCV的化合物仅具有边缘活性/毒性特征，尽管仍比参考化合物利巴韦林更好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.015

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191894A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• IMIDAZOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20160108047A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；本发明还提供了制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3004109A1

  公开（公告）日：2016-04-13
• US9890166B2
  申请人：——

  公开号：US9890166B2

  公开（公告）日：2018-02-13