4-(4-三氟甲基苯基)-1氢咪唑 | 37148-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-三氟甲基苯基)-1氢咪唑
• 英文名称: 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole；5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole
• CAS: 37148-86-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: MZTSHPGIQLFJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-三氟甲基苯基)-1氢咪唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-(6-butyl-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)-N-(3-ethoxypropyl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylpyrimidine based CXCR2 chemokine receptor antagonists

  摘要：

  An imidazolylpyrimidine was identified in a CXCR2 chemokine receptor antagonist screen and was optimized for potency, in vitro metabolic stability, and oral bioavailability. It was found that subtle structural modification within the series affected the oral bioavailability. Potent and orally available CXCR2 antagonists are herein reported. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.028
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-(4-三氟甲基苯基)-1氢咪唑
  参考文献：
  名称：

  互变多氮杂环的区域选择性 N-三十二甲基化

  摘要：

  互变多氮杂环的区域选择性N-三十二甲基化方法备受追捧。本文公开了使用容易获得的CF 3 SO 3 CD 3作为-CD 3源的具有高区域选择性和氘纯度的咪唑和吡唑的N-三氘化甲基化反应。该方法可以轻松合成重要的氘标记唑类化合物，包括二甲硝唑- d 3 、异硝唑- d 3 、羟基二甲硝唑- d 3和罗硝唑- d 3 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00448

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017504A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl thiosemicarbazones and their use in pest control, as insecticides and acaπcides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds

  这项发明涉及新颖的杂环基-N-芳基硫脲类化合物及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• One-Pot Synthesis of 2-Alkyl-4(5)-Aryl-1<i>H</i>-Imidazoles from 1-Aryl-2-Bromoethanones, Ammonium Carbonate and Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Cong Liu、Yijiao Nie、Guowei Yao、Rongji Dai、Yulin Deng

  DOI：10.3184/174751914x13932684206700

  日期：2014.4

  A simple and efficient protocol for the preparation of 2-alkyl-4(5)-aryl-1H-imidazoles starting from α-bromo aryl methyl ketones and aliphatic carboxylic acids in the presence of ammonium carbonate has been developed.

  在碳酸铵的存在下，从 α-溴芳基甲基酮和脂肪族羧酸开始制备 2-烷基-4(5)-芳基-1H-咪唑的简单有效的方案已经开发出来。
• イミダゾール誘導体
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2018135270A

  公开（公告）日：2018-08-30

  【課題】Ｔｏｌｌ様受容体（Ｔｏｌｌ−ｌｉｋｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ； ＴＬＲ）２が関与する疾患の治療剤として有用な化合物及び当該化合物を含む医薬品組成物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩。 ［式中、Ａは水素原子又はＣ１−６アルキルを表し、Ｂは水素原子又はＣ１−６アルキルを表し、ＱはＣ６−１０アリール、５〜１０員のヘテロアリール等を表し、Ｗは式（Ｗ−１）、式（Ｗ−２）等を表し、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは水素原子、Ｃ１−６アルキル等を表し、−Ｌ−ＲＥは−結合−ＲＥ、−Ｏ−ＲＥ等を表し、ＲＥは水素原子、Ｃ１−６アルキル等を表す］【選択図】 なし

  【问题】提供一种作为Toll样受体（Toll-like Receptor；TLR）2参与治疗疾病的有用化合物和包含该化合物的药物组合物。 【解决方案】化合物或其制药学上可接受的盐，如公式（1）所示。[在公式中，A代表氢原子或C1-6烷基，B代表氢原子或C1-6烷基，Q代表C6-10芳基，5-10元杂环芳基等，W代表公式（W-1），公式（W-2）等，RA，RB，RC和RD代表氢原子，C1-6烷基等，-L-RE代表-连接-RE，-O-RE等，RE代表氢原子，C1-6烷基等]【选择图】无。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-CETOAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003013518A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Biaryl ketoamide derivatives (I), which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了有用于作为蛋白酶K抑制剂的双芳基酮酰胺衍生物(I)。所述的发明还包括制备这种双芳基酮酰胺衍生物的方法，以及在治疗与增强骨转换相关的疾病，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折的方法。