3,3,6-trimethyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one | 35619-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6-trimethyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
• CAS: 35619-86-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: GZNIWILRCVDUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 、 3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到3,3,6-trimethyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化多米诺胺反应合成喹啉

  摘要：

  喹啉衍生物是通过铜催化的由Aldol反应，C（芳基）-N键的形成和消除组成的多米诺反应从烯胺酮和2-溴-或2-碘代苯甲醛中获得的。醛的电子效应在反应结果中起主要作用。公开了两种简单的方案以良好的收率从环状和无环烯胺酮两者获得变异喹啉。对于反应性较低的无环烯胺酮，表明2-（2-溴苄叉基）丙二酸二乙酯比苯甲醛更具相容性。

  DOI：

  10.1039/c7ob01867c