perfluoro-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid | 1425057-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoro-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 1425057-12-0
• 化学式: C₇HF₁₁O₄
• 分子量: 358.065
• InChiKey: SITFKNCPEOZOBC-YFUJLLDVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 perfluoro-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid 、 perfluoro-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid 、 perfluoro-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  全氟化单体和它的前体的多维NMR表征

  摘要：

  全氟化单体（全氟-2-亚甲基-4,5-二甲基-1,3-二氧戊环），它的前体（全氟-2,4,5-三甲基-1,3-二氧戊环-2-羧酸），以及他们的烃前体（甲基2,4,5-三甲基-1,3-二氧戊环-2-羧酸酯），制备并通过1D-和先进的2D NMR技术分析。对于这两种全氟化化合物，其可能的异构体的结构通过2D NMR光谱证实。由于大19 ˚F光谱窗口，本研究中使用的相关光谱（COZY）和核Overhauser效应光谱（NOESY）实验的选择性版本，以提供更好的分辨率和灵敏度。此外，梯度异核单量子相干谱的新变体（gHSQC）序列是成功的，用于观察两键19˚F 13 Ç相关性。与梯度异核多键相关光谱法（gHMBC）光谱相比，2 Ĵ FC gHSQC频谱被大大简化由于缺乏引起的多量子相干性分裂的。定量1 H或19 ˚F1D NMR被用于证实共振分配和计算的异构体的比率。全氟化的化合物的构型的组合物和它

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.12.008