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N-[(8α,14)-epoxy-16(13→14)-abeo-labdan-13S-yl]acetamide | 1427215-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(8α,14)-epoxy-16(13→14)-abeo-labdan-13S-yl]acetamide
英文别名
——
N-[(8α,14)-epoxy-16(13→14)-abeo-labdan-13S-yl]acetamide化学式
CAS
1427215-99-3
化学式
C22H39NO2
mdl
——
分子量
349.557
InChiKey
FCLSBVWANVVGBS-DBQOQBPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sclareol乙腈硫酸 作用下, 以5%的产率得到(8α,14)-epoxy-16(13→14)-abeo-labdan-12(13)-ene
    参考文献:
    名称:
    Ritter反应条件下香紫苏醇的转化
    摘要:
    在Ritter反应的温和条件下,香紫苏醇在C 13原子上具有未重排骨架的N,N '-[((8R,13)-labdan-14(15)-ene-8,13-二基]二乙酰胺二酰胺)立体异构体。最初的二醇。次要反应产物之一是N -[(8α,13)-epoxylabdan-14-yl] acetamide,其形成需要香紫苏醇的中间环化。下更苛刻的条件,并在试剂加成的相反的顺序,将反应混合物的普遍组分环化和重排ñ - [(8α,14) -环氧-16(13→14) -的abeo- -labdan -13-基]乙酰胺在C 13原子处为立体异构体,以及少量化合物(8α,13)-环氧-16(13→14)-abeo-labdan-12(13) -烯和(8α,14) -环氧-16(13→4) -的abeo- -labdan-12(13) -烯。
    DOI:
    10.1134/s1070428013020218
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