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1-acetyl-2-(p-Cl-phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1569722-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetyl-2-(p-Cl-phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
英文别名
——
1-acetyl-2-(p-Cl-phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1569722-49-1
化学式
C17H14ClNO2
mdl
——
分子量
299.757
InChiKey
BLUQJMNGDNDTDD-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮 在 quinine 、 三乙胺苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-acetyl-2-(p-Cl-phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用有机催化6-内基Aza-Michael加成对映体合成氮杂黄酮
    摘要:
    已经描述了使用有机催化6-内氮杂-迈克尔加成反应制备高度对映体富集的氮杂黄酮的方法。制备了各种2-芳基,2-乙烯基和2-甲基氮杂黄烷酮,收率高(53-84%)和出色的对映选择性(97.6:2.4至99.3:0.7 er)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300920
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of 2-Aryl-2,3-dihydro-4-quinolones by Chiral Brønsted Acid Catalyzed Intramolecular Aza-Michael Addition Reaction
    作者:Shu-Li You、Zhen Feng、Qing-Long Xu、Li-Xin Dai
    DOI:10.3987/com-09-s(s)66
    日期:——
    Asymmetric intramolecular aza-Michael addition of activated α,β-unsaturated ketones catalyzed by chiral N-triflyl phosphoramide was realized. Enantioenriched 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones can be obtained in excellent yields (77-98%) with up to 82% ee.
    实现了手性N-三甲酰酰胺催化活化的α,β-不饱和酮的不对称分子内氮杂-迈克尔加成。对映体富集的 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones 可以以优异的收率 (77-98%) 获得,ee 高达 82%。
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