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N-[6-Chloro-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-oxalamide | 109753-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[6-Chloro-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-oxalamide
英文别名
N'-(6-chloro-2-phenacylsulfanylpyridin-3-yl)oxamide
N-[6-Chloro-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-oxalamide化学式
CAS
109753-03-9
化学式
C15H12ClN3O3S
mdl
——
分子量
349.798
InChiKey
YKCHTJBCMFSHMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[6-Chloro-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-oxalamide三氯氧磷 作用下, 反应 0.33h, 生成 1,3-Dioxo-3a-phenyl-7-chloro-4H-imidazolidino<3,2-f>pyrido<3,2-b>-1,4-thiazine
    参考文献:
    名称:
    研究含氮和硫的杂环。44.新的杂环系统。咪唑烷基-[3,2-f]吡啶[2,3-b]-和咪唑烷基[3,2-f]嘧啶[4,5-b] -1,4-噻嗪的衍生物。合成与结构
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00522746
  • 作为产物:
    描述:
    [6-chloro-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-oxalamic acid ethyl esterammonium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以95%的产率得到N-[6-Chloro-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-oxalamide
    参考文献:
    名称:
    研究含氮和硫的杂环。44.新的杂环系统。咪唑烷基-[3,2-f]吡啶[2,3-b]-和咪唑烷基[3,2-f]嘧啶[4,5-b] -1,4-噻嗪的衍生物。合成与结构
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00522746
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文献信息

  • LEVKOVSKAYA, L. G.;MAMAEVA, I. E.;SEROCHKINA, L. A.;SAFONOVA, T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 7, 992-997
    作者:LEVKOVSKAYA, L. G.、MAMAEVA, I. E.、SEROCHKINA, L. A.、SAFONOVA, T. S.
    DOI:——
    日期:——
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