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(7R,9S)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosan-8-one | 1131296-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7R,9S)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosan-8-one
英文别名
(7R,9S)-tetraspiro[4.1.1.1.411.29.27.25]henicosan-8-one
(7R,9S)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosan-8-one化学式
CAS
1131296-23-5
化学式
C21H32O
mdl
——
分子量
300.484
InChiKey
RPUNSFLNDABMDS-OYRHEFFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7R,9S)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosan-8-onesodium二乙二醇 作用下, 反应 72.0h, 以42%的产率得到meso-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosane
    参考文献:
    名称:
    1,3-螺旋退火的五元环的螺旋一级结构:(±)-三螺[4.1.1.4.2.2]庚烷和(±)-四螺[4.1.1.1.4.2.2.2]庚烷
    摘要:
    三种螺氧基化方法的组合构成了1,3-螺氧基化五元环的前两个螺旋碳氢化合物合成的基础。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.025
  • 作为产物:
    描述:
    (7R,8R,9S)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosan-8-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到(7R,9S)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosan-8-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-螺旋退火的五元环的螺旋一级结构:(±)-三螺[4.1.1.4.2.2]庚烷和(±)-四螺[4.1.1.1.4.2.2.2]庚烷
    摘要:
    三种螺氧基化方法的组合构成了1,3-螺氧基化五元环的前两个螺旋碳氢化合物合成的基础。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.025
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文献信息

  • Helical primary structures of 1,3-spiroannelated five-membered rings: (±)-trispiro[4.1.1.4.2.2]heptadecane and (±)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosane
    作者:Imelda Meyer-Wilmes、Ralf Gerke、Lutz Fitjer
    DOI:10.1016/j.tet.2008.12.025
    日期:2009.2
    A combination of three spiroannelation methods forms the basis for a synthesis of the first two helical hydrocarbons of 1,3-spiroannelated five-membered rings.
    三种螺氧基化方法的组合构成了1,3-螺氧基化五元环的前两个螺旋碳氢化合物合成的基础。
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