(3α,5α,11β,17β)-11-methoxy-3-(methoxymethoxy)-androstane-17-methanol | 1624341-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3α,5α,11β,17β)-11-methoxy-3-(methoxymethoxy)-androstane-17-methanol
• 英文别名: (3alpha,5alpha,11beta,17beta)-11-Methoxy-3-(methoxymethoxy)-androstane-17-methanol；[(3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11-methoxy-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]methanol
• CAS: 1624341-92-9
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄
• 分子量: 380.568
• InChiKey: CBOUPQUQPFEYHO-NGNVUHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3α,5α,11β)-3-(methoxymethoxy)-17-methylene-androstan-11-ol 在 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3α,5α,11β,17β)-11-methoxy-3-(methoxymethoxy)-androstane-17-methanol
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE 13, 17-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS

  摘要：

  本公开涉及神经活性的13,17-取代类固醇，以及其药用盐，例如作为麻醉剂使用，和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的疾病。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140249120A1

文献信息

• Neuroactive 13, 17-substituted steroids as modulators for GABA type-A receptors
  申请人：Washington University

  公开号：US10160783B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present disclosure is generally directed to neuroactive 13, 17-substituted steroids as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开总体上涉及本文提及的神经活性 13、17-取代类固醇及其药学上可接受的盐类，可用作麻醉剂和/或治疗与 GABA 功能和活性有关的疾病。本公开进一步涉及包含此类化合物的药物组合物。
• US9512170B2
  申请人：——

  公开号：US9512170B2

  公开（公告）日：2016-12-06